Mutaciones

Hola a todos y bienvenidos a mi blog después de unas pequeñas y necesarias vacaciones.

Para empezar este trimestre el primer post es sobre las mutaciones y para explicarlas voy a basarme en el tipo de célula y de la extensión que es afectada.

En primer lugar tenemos las mutaciones génicas que se pueden dar por:

  • Sustitución de bases: que pueden ser transición, las cuales cambian una base por otra de la misma categoría; y transversión, que se cambia una base por otra de distinta categoría.
  • Suma o pérdida de nucleótidos: en el caso de pérdida recibe el nombre de selecciones; y en el caso de suma se llama inserciones.
Las causas de este tipo de mutaciones son las siguientes:

  • Error de lectura que se pueden dar por cambios tautoméricos o por cambios de fase.
  • Lesiones fortuitas que puede ser despurinización, desanimación y dimerización de timan.
  • Transposiciones que se dan gracias a los transposones que producen un cambio de lugar.
Y se pueden reparar con una escisión del ADN gracias a la endonucleasa y exonucleasa; por una reparación sin escisión del ADN de manera que se forman los dimeros de timina; y mediante un sistema SOS donde hay unas enzimas correctoras del SOS.

Luego tenemos las mutaciones cromosómicas que pueden ser de distintos tipos:

  1. Delección: donde se pierde un segmento de ADN.
  2. Duplicación: donde se repite un segmento.
  3. Inversión: que consiste en un cambio de sentido, y hay inversión pericéntrica en la que se incluye el centrómero y paracéntrica donde no.
  4. Translocación recíproca donde se produce un cambio entre cromosomas homólogos.
  5. Transposición donde solo hay un segmento igual.
Estas mutaciones se pueden detectar por bandeo cromosómico y durante la división meiótica.

Y por último tenemos las mutaciones genénomicas que se dividen en:

  • Aneuploidías que no afectan al juego completo de cromosomas. Puede producirse: 2n-1; 2n-2; 2n+1; 2n+2 y n+1. Se pueden dar por alteraciones en los autosomas como el síndrome de Down. O por alteraciones en heterocromosomas como síndrome de la triple X. Y esto se puede dar por una fusión céntrica, por fisión céntrica o por segregación errónea en la meiosis.
  • Euploidías que afecta al juego de cromosomas. Está la monoploidía que solo falta un juego o poliploidía que hay más de dos y puede darse la autopoliploidía en la misma especie y alopoliploidía en distinta especie.
En cuánto a los agentes mutagénicos podemos decir que los hay físicos como los no ionizasteis (UV) y los ionizasteis (Rayos X). Y también los hay químicos como el ácido nitroso, el 5-bromouracilo y la acridina.

Hablando del cáncer podemos decir que este es una masa de células que tienen una poliferación rápida, tienen metástasis, producen cambios en el citoesqueleto, tiene enzimas y sus proteínas de membrana son diferentes. En el podemos encontrar los protooncogenes que se producen al haber un cambio en un gen y los genes supresores que hacen que no haya una división celular excesiva.

Darwin aseguró que para que haya evolución tiene que haber una elevada tasa de natalidad, una variabilidad genética y la selección natural.

El neodarwinismo afirma que:

  • Hay una variabilidad genética que en los organismos asexuales es por las mutaciones y en los sexuales por las mutaciones y la meiosis.
  • La población genética gracias a las frecuencias genótipicas y génicas que estas ultimas se deben a las mutaciones, la migración, la deriva genética y la selecciones natural.
  • Y la especiación que se puede dar por anagénesis o por cladogénesis. Hay tres tipos de especiación: alopátrica cuando es por una barrera física; simpátrica cuando es ecológico, etológico, sexual o genético; y la especulación cuántica que se produce en las plantas.
Hay otras teorías como: la neutralista que afirma que se produce todo al azar; la simbiogénesis que se produce todo por cooperación y la de equilibrio puntuado que una especie puede dar lugar a mas de una especie.








Comentarios

Publicar un comentario

Entradas populares de este blog

Esquema tema 7

Imagen
En esta entrada se puede observar el esquema general del tema dónde se destaca la historia de la teoría celular así como los elementos que forman la célula, los dos grandes grupos (procariotas y eucariotas) y las partes por las que está compuesto el núcleo de las células eucariotas. En él aparecen los diferentes cientifícos que llevaron a cabo el descubrimiento de la célula, entre los mas destacados Schawn y Schleiden. Y dento del núcleo observamos que está formdo por envoltura nuclear y el nucleoplasma. En este último encontramos el nucleolo y la cromatina que al condensarse da lugar a los cormosomas. ¡Hasta la próxima!
Leer más

Membrana plasmática

Imagen
Hola y bienvenidos una vez más a mi blog. En esta entrada vamos a hablar de la membrana plasmática. En cuanto a esta podemos decir que tiene diferentes propiedades y funciones que son aportadas por sus elementos. En ella podemos encontrar: Una doble capa de fosfolípidos que se encuentran en movimiento. Se pueden mover tanto sobre si mismo como en la misma monocapa y de una capa superior a una inferior. Gracias a esto se da la exocitosis y la endocitosis. Y proteínas que pueden ser de diferentes tipos: Pueden ser transmembranosas es decir que atraviesan toda la membrana. O periféricas que solo atraviesan una parte. En la membrana también encontramos colesterol el cual aporta rigidez pero a la vez disminuye la fluidez. Y también encontramos el glucocálix que es el conjunto de oligosacáridos que se encuentran exclusivamente en la membrana externa. Estos se unen a los  fosfolípidos y a las proteínas de modo que estas últimas se convierten en receptores de membrana. Y esto
Leer más

Célula procariota

Imagen
En esta entrada podemos observar el dibujo de lo que es una célula procariota. En él se pueden distinguir diferentes partes que cada una de ellas tiene una función distinta. En primer lugar encontramos el nucleoide, donde se encuentra el ADN, que al no tener membrana nuclear se encuentra esparcido. También podemos distinguir las vacuolas de gas que aportan movilidad a la célula. La pared bacteriana tiene función protectora, ya que la membrana plasmática no tiene colesterol y tiene menos rigidez. Alrededor de la membrana se encuentran las fimbrias que fijan las bacterias al sustrato. Y en el citoplasma también encontramos, a parte de las vacuolas, los carboxisomas que incorporan dióxido de carbono, los plasmidios que es ADN circular, y los ribosomas que se encargan de la síntesis de proteínas. Y por último encontramos el flagelo que aportan también movilidad a la célula. ¡Hasta la próxima!
Leer más