Andrea Aldehído

¡Hola a todos otra vez! En la entrada de hoy vamos ha hablar de la biotecnología que consiste en la obtención de productos útiles para los humanos a partir de seres vivos, sus partes o sus productos. Una rama de la biotecnología es la ingeniería genética donde encontramos: Enzimas de restricción que consiste en obtener ADN recombinante uniendo este ADN con un plásmido que se inyecta en el organismo receptor. Vectores de clonación Plásmidos (ADN circular bacteriano) Bacteriófagos (virus que infectan bacterias) Cósmidos (plásmidos que contienen el genoma del fago landa)       3.   ADN complementaria que sirve fabricar proteínas a partir de células eucariotas pero como estas contienen intrones en el ARN que gracias a la transcriptasa inversa pasa a ADN sin intrones.       4.   La clonación de células eucariotas Donde hay una bacteria que contiene el plasmado Ti que se introduce en las células vegetales e induce la formación de tumores en las plantas.      5.   La rea

¡Hola a todos y bienvenidos una vez más a mi blog! En la entrada de hoy vamos a hablar sobre la inmunidad.  Esta inmunidad puede ser natural activa que se produce en el propio cuerpo, natural pasiva que la obtiene el feto gracias a la placenta; artificial activa que son las vacunas, y artificial pasiva que son los sueros. Esto se produce una vez que son atravesadas las barreras primarias y secundarias, que son: Primarias La piel, por su grosos, el sudor, la renovación de células y flora bacteriana. Las secreciones mucosas: ácidas (vagina, estómago), respiratorias (mucus) y la flora bacteriana del intestino. Secundarias Las células fagocítigas que son los monocitos (que se convierten en macrófagos) y los nuetrófilos. SISTEMA INMUNITARIO Linfocitos B (respuesta humoral) Se originan en la médula ósea. En el caso de los animales se fabrican en la bolsa de Fabricio. Los linfocitos se convierten en células plasmáticas y estas en anticuerpos. Los anticuerpos tie

¡Hola a todos! En este post vamos a hablar de los microorganismos y como influyen en la vida de los seres vivos. Dentro de los organismos encontramos las bacterias que su tamaño es muy pequeño y algunos tipos pueden ser los bacilos o los estreptococos. La estructura y partes de una bacteria esta dibujado brevemente en el primer esquema y se puede ver en entradas anteriores. Estas bacterias se estudian en medios de cultivo y cumplen las tres funciones: Nutrición: encontramos tanto fotoautótrofa/heterófrofa (bacterias verdes, purpúreas no sulfúreas) y quimioautótrofas/heterófrofas (nitrificantes y patógenas) Relación: se relacionan mediante movimientos (reptación, flagelos); por fototactismo y quimiotactismo; y mediante esporas donde forman exoesporas y por criptobiosis pueden volver a vivir. Reproducción: se reproducen mediante bipartición (individuos iguales) y mediante mecanismos parasexuales: transducción, transformación, y conjugación (f+ + f- ---> todos f+) Y hay dos

Hola a todos y bienvenidos a mi blog después de unas pequeñas y necesarias vacaciones. Para empezar este trimestre el primer post es sobre las mutaciones y para explicarlas voy a basarme en el tipo de célula y de la extensión que es afectada. En primer lugar tenemos las mutaciones génicas que se pueden dar por: Sustitución de bases : que pueden ser transición, las cuales cambian una base por otra de la misma categoría; y transversión, que se cambia una base por otra de distinta categoría. Suma o pérdida de nucleótidos: en el caso de pérdida recibe el nombre de selecciones; y en el caso de suma se llama inserciones. Las causas de este tipo de mutaciones son las siguientes: Error de lectura que se pueden dar por cambios tautoméricos o por cambios de fase. Lesiones fortuitas que puede ser despurinización, desanimación y dimerización de timan. Transposiciones que se dan gracias a los transposones que producen un cambio de lugar. Y se pueden reparar con una escisión del

Bienvenidos una vez más. En esta entrada os voy a explicar en que consiste la regulación de la expresión génica. Esta se puede llevar a cabo de distintas maneras: EL OPERÓN En el operan encontramos el gen regulador, la zona promotora la que se une la ARN-pol para leer la cadena, la zona operadora donde se puede unir el represor y el resto del operón que sintetiza proteínas estructurales. En el caso de que en el medio ya están presentes dichas proteínas el ARNm crea el represor que es una proteína y este se une a la zona operadora e impide que pueda leer el resto de la cadena. En el caso de que si que hagan faltan las proteínas el represor se une al inductor se manera que la ARN-pol si puede leer la cadena y sintetizar aminoácidos.        2.  AMP CÍCLICO El AMPc se obtiene gracias a la enzima adenilato-ciclasa que se encuentra en la membrana de la célula y hace que se degrade el ATP. Este AMPc se une al complejo CAP y a su vez se une a una zona cercana a la zona promotora de

Hola de nuevo. En la entrada de hoy voy a hablaros sobre la traducción del ADN que consiste en crear aminoácidos a través de ARNm. Antes de que se produzca la traducción se produce la activación de los aminoácidos que gracias a una enzima llamada aminoacil-ARNm-sintetasa y al ATP son capaces de asociarse a un ARNt formando un aminoacil-ARNt.  Una vez activados los aminoácidos se produce la traducción donde diferenciamos las siguientes partes: INICIACIÓN La subunidad menor (40S) se une al ARNm gracias a la región líder que no se traduce. Luego avanza hasta que encontrar la secuencia de inicio. Luego se une el aminoacil-ARNt y posteriormente la unidad mayor (60s). Entonces a esto se le llama el complejo ribosomal donde tenemos: Centro P: al que se dirige el primer aminoacil-ARNt Centro A: donde se dirige el siguiente aminoacil-ARNt Centro E: donde se dirige el ARNt sin aminoácidos.    2.  ELONGACIÓN En esta fase se continúa haciendo una cadena peptídica donde la unión

¡Hola de nuevo! En esta entrada os voy a hablar de la transcripción del ADN. En este proceso solo se lee la hebra de ADN que va de 3' a 5' y el proceso es diferente en células eucariotas y procariotas. CÉLULAS PROCARIOTAS En este proceso se pueden distinguir las siguientes fases: La iniciación : en esta fase la ARN-pol se une a la cadena de ADN a la zona promotor que es una zona que no se transcribe. El promotor es reconocido ya que tiene una secuencia de consenso con una serie de nucleótidos. La elongación : donde se lee la cadena de ADN que va de 3' a 5' y  se sintetiza una cadena de ARNm que va 5' a 3'. Y la finalización : que se produce cuando la ARN-pol a una secuencia determinada de nucleótidos llamada terminador que finaliza con muchas timinas. CÉLULAS EUCARIOTAS En este proceso se distinguen: La iniciación : que sigue el mismo proceso que la de las procariotas pero la secuencia de consenso es el TATA. La elongación : que es exactamente igua