Andrea Aldehído

¡Hola a todos otra vez! En la entrada de hoy vamos ha hablar de la biotecnología que consiste en la obtención de productos útiles para los humanos a partir de seres vivos, sus partes o sus productos. Una rama de la biotecnología es la ingeniería genética donde encontramos: Enzimas de restricción que consiste en obtener ADN recombinante uniendo este ADN con un plásmido que se inyecta en el organismo receptor. Vectores de clonación Plásmidos (ADN circular bacteriano) Bacteriófagos (virus que infectan bacterias) Cósmidos (plásmidos que contienen el genoma del fago landa)       3.   ADN complementaria que sirve fabricar proteínas a partir de células eucariotas pero como estas contienen intrones en el ARN que gracias a la transcriptasa inversa pasa a ADN sin intrones.       4.   La clonación de células eucariotas Donde hay una bacteria que contiene el plasmado Ti que se introduce en las células vegetales e induce la formación de tumores en las plantas.      5.   La rea

¡Hola a todos y bienvenidos una vez más a mi blog! En la entrada de hoy vamos a hablar sobre la inmunidad.  Esta inmunidad puede ser natural activa que se produce en el propio cuerpo, natural pasiva que la obtiene el feto gracias a la placenta; artificial activa que son las vacunas, y artificial pasiva que son los sueros. Esto se produce una vez que son atravesadas las barreras primarias y secundarias, que son: Primarias La piel, por su grosos, el sudor, la renovación de células y flora bacteriana. Las secreciones mucosas: ácidas (vagina, estómago), respiratorias (mucus) y la flora bacteriana del intestino. Secundarias Las células fagocítigas que son los monocitos (que se convierten en macrófagos) y los nuetrófilos. SISTEMA INMUNITARIO Linfocitos B (respuesta humoral) Se originan en la médula ósea. En el caso de los animales se fabrican en la bolsa de Fabricio. Los linfocitos se convierten en células plasmáticas y estas en anticuerpos. Los anticuerpos tie

¡Hola a todos! En este post vamos a hablar de los microorganismos y como influyen en la vida de los seres vivos. Dentro de los organismos encontramos las bacterias que su tamaño es muy pequeño y algunos tipos pueden ser los bacilos o los estreptococos. La estructura y partes de una bacteria esta dibujado brevemente en el primer esquema y se puede ver en entradas anteriores. Estas bacterias se estudian en medios de cultivo y cumplen las tres funciones: Nutrición: encontramos tanto fotoautótrofa/heterófrofa (bacterias verdes, purpúreas no sulfúreas) y quimioautótrofas/heterófrofas (nitrificantes y patógenas) Relación: se relacionan mediante movimientos (reptación, flagelos); por fototactismo y quimiotactismo; y mediante esporas donde forman exoesporas y por criptobiosis pueden volver a vivir. Reproducción: se reproducen mediante bipartición (individuos iguales) y mediante mecanismos parasexuales: transducción, transformación, y conjugación (f+ + f- ---> todos f+) Y hay dos

Hola a todos y bienvenidos a mi blog después de unas pequeñas y necesarias vacaciones. Para empezar este trimestre el primer post es sobre las mutaciones y para explicarlas voy a basarme en el tipo de célula y de la extensión que es afectada. En primer lugar tenemos las mutaciones génicas que se pueden dar por: Sustitución de bases : que pueden ser transición, las cuales cambian una base por otra de la misma categoría; y transversión, que se cambia una base por otra de distinta categoría. Suma o pérdida de nucleótidos: en el caso de pérdida recibe el nombre de selecciones; y en el caso de suma se llama inserciones. Las causas de este tipo de mutaciones son las siguientes: Error de lectura que se pueden dar por cambios tautoméricos o por cambios de fase. Lesiones fortuitas que puede ser despurinización, desanimación y dimerización de timan. Transposiciones que se dan gracias a los transposones que producen un cambio de lugar. Y se pueden reparar con una escisión del

Bienvenidos una vez más. En esta entrada os voy a explicar en que consiste la regulación de la expresión génica. Esta se puede llevar a cabo de distintas maneras: EL OPERÓN En el operan encontramos el gen regulador, la zona promotora la que se une la ARN-pol para leer la cadena, la zona operadora donde se puede unir el represor y el resto del operón que sintetiza proteínas estructurales. En el caso de que en el medio ya están presentes dichas proteínas el ARNm crea el represor que es una proteína y este se une a la zona operadora e impide que pueda leer el resto de la cadena. En el caso de que si que hagan faltan las proteínas el represor se une al inductor se manera que la ARN-pol si puede leer la cadena y sintetizar aminoácidos.        2.  AMP CÍCLICO El AMPc se obtiene gracias a la enzima adenilato-ciclasa que se encuentra en la membrana de la célula y hace que se degrade el ATP. Este AMPc se une al complejo CAP y a su vez se une a una zona cercana a la zona promotora de

Hola de nuevo. En la entrada de hoy voy a hablaros sobre la traducción del ADN que consiste en crear aminoácidos a través de ARNm. Antes de que se produzca la traducción se produce la activación de los aminoácidos que gracias a una enzima llamada aminoacil-ARNm-sintetasa y al ATP son capaces de asociarse a un ARNt formando un aminoacil-ARNt.  Una vez activados los aminoácidos se produce la traducción donde diferenciamos las siguientes partes: INICIACIÓN La subunidad menor (40S) se une al ARNm gracias a la región líder que no se traduce. Luego avanza hasta que encontrar la secuencia de inicio. Luego se une el aminoacil-ARNt y posteriormente la unidad mayor (60s). Entonces a esto se le llama el complejo ribosomal donde tenemos: Centro P: al que se dirige el primer aminoacil-ARNt Centro A: donde se dirige el siguiente aminoacil-ARNt Centro E: donde se dirige el ARNt sin aminoácidos.    2.  ELONGACIÓN En esta fase se continúa haciendo una cadena peptídica donde la unión

¡Hola de nuevo! En esta entrada os voy a hablar de la transcripción del ADN. En este proceso solo se lee la hebra de ADN que va de 3' a 5' y el proceso es diferente en células eucariotas y procariotas. CÉLULAS PROCARIOTAS En este proceso se pueden distinguir las siguientes fases: La iniciación : en esta fase la ARN-pol se une a la cadena de ADN a la zona promotor que es una zona que no se transcribe. El promotor es reconocido ya que tiene una secuencia de consenso con una serie de nucleótidos. La elongación : donde se lee la cadena de ADN que va de 3' a 5' y  se sintetiza una cadena de ARNm que va 5' a 3'. Y la finalización : que se produce cuando la ARN-pol a una secuencia determinada de nucleótidos llamada terminador que finaliza con muchas timinas. CÉLULAS EUCARIOTAS En este proceso se distinguen: La iniciación : que sigue el mismo proceso que la de las procariotas pero la secuencia de consenso es el TATA. La elongación : que es exactamente igua

Bienvenidos una vez más a mi blog. En la entrada de hoy voy a habláramos de la replicación del ADN. En primer lugar la replicación del ADN se da tanto en células eucariotas como en procariotas. En ambos procesos encontramos la fase de iniciación, la de elongación y la de finalización, con la diferencia de que en las células eucariotas han de duplicarse también los nucleosomas y se forman las burbujas de replicación. En la fase de iniciación  hay distintas enzimas que abren la burbuja de replicación como son las helicasa ; otras que eliminan las tensiones y evitan el superenrollamiento como las topoisomerasas ; y también están las proteínas estabilizadoras que hace que las hebras se mantengan separadas. En la fase de elongación  la ADN-pol III lee la cadena que va desde 3' a 5' y sintetiza ARN y esta es la hebra continua. Pero cuando esta cadena va 5' a 3' es la hebra retardada el ARN-polimerasa añade fragmentos de ARN, y el primer fragmento es el primer. Estos

¡Hola de nuevo! En esta entrada primero os voy a explicar que es un gen. Un gen es un fragmento de ADN con información para una característica determinada. Los nucleótidos son los que dan los aminoácidos. Primero el ADN. se transcribe a ARN. Este ARN se traduce a aminoácidos y finalmente los aminoácidos generan las proteínas. En el esquema recuadrado en la foto podemos ver que un gen da lugar a una enzima y esta enzima hace que los sustratos pasen de uno a otro. Si por alguna razón una de esas enzimas faltan pueden haber dos posibilidades: Por un lado, puede que se pueda llegar a sintetizar la proteína necesaria sin necesidad de dicha enzima. Y por otro lado, puede que al faltar esa enzima haya un problema de salud como podría ser la diabetes. También os voy a explicar en que consiste el código genético. Este define como transformar una secuencia de nucleótidos a una secuencia de aminoácidos. Cada tres nucleótidos se produce un aminoácido de manera que 4 ×  4 ×  4= 64.

Bienvenidos de nuevo a mi blog. En esta entrada os voy a dejar los apuntes explicando el ADN y los procesos de transcripción y traducción. ¿Cómo se afirmo que el ADN era portador de la información genética? En 1869 se decía que los cromosomas estaban formados por proteínas y por ADN, y para saber cual era el transportador se realizo un experimento con ratones. 1º: Se le inyectaron cepa R (no virulentas) --> el ratón sobrevivió. 2º: Se le inyectaron cepa S vivas (virulentas) --> el ratón murió. 3º: Se le inyectaron cepa S muertas --> sobrevivió. 4º: Se le inyectaron cepa R y cepa S muertas --> murió porque el ADN de las S muertas convertían el las cepas R en cepas S virulentas. De este modo se afirmo que existía un factor de transformación que era ADN y Watson y Crick dijeron que las hebras del ADN eran antiparalelas y complementarias. Unos años más tarde Meselson y Stahl realizaron otro experimento con células bacterianas y con un medio de distinta densidad.

¡Hola de nuevo! En esta entrada os dejo un esquema sobre las principales diferencias entre la mitosis y la meiosis: Una de las diferencias es que en la mitosis solo se produce una división y en la meiosis se producen dos. Otra diferencia es que en la mitosis no hay sinopsis en la profase y en la meiosis en la profase I si hay sobrecruzamiento. En la mitosis los cromosomas son independientes y en la meiosis en la metafase I hay se pueden observar cromosomas homólogos. En la mitosis en la anafase se separan cromátidas hermanas y en la meiosis en la anafase I se separan cromosomas homólogos. En cuanto a la descendencia genética en la mitosis se obtienen dos células hijas con la misma carga genética que la célula madre mientras que en la meiosis se obtienen 4 células hijas con la mitad de carga que la célula madre. En cuanto al tipo de células la mitosis se produce en todas las células de reproducción asexual y en la reproducción sexual, se produce meiosis en los gametos.

¡Hola de nuevo! En esta entrada de hoy os dejo las actividades del final de estos apuntes realizadas por mi: http://docs.wixstatic.com/ugd/3e5cde_17854b356cdb40a99db99485e9e5e7c3.pdf Estas son las imágenes: ¡Hasta pronto!

¡Hola de nuevo! En la entrada de hoy os voy dejar los apuntes que he realizado en la lesson plan de la división celular. Aquí vemos la definición de lo que es el ciclo celular y que está compuesto por la interfase y la división del núcleo. En la interfase principalmente se produce la multiplicación del ADN y se encuentra dividida en la fases del imagen.  Una división del núcleo se produce mediante la mitosis. En ella se obtienen dos células hijas con la misma carga genética que la célula madre y se divide en: profase, metafase, anafase y telofase. Estas fases se explican esquematizadamente en la imagen de abajo.  La división del núcleo también se puede producir por meiosis donde se obtienen cuatro células hijas con la mitad de carga genética que la célula madre. Se producen dos divisiones meióticas. En la meiosis I se produce el sobrecruzamiento donde se intercambia información genética entre cromosomas. Ls segunda división es igual que la mitosis. En esta foto os dejo

¡Hola de nuevo! En esta entrada voy a dejaros los apuntes que he tomado de los vídeos del metabolismo. El metabolismo es un conjunto de reacciones que proporcionan materia y energía. En él hay diferentes rutas metabólica s pero se produce un acoplamiento energético entra catabolismo y anabolismo. El catabolismo es un conjunto de reacciones metabólicas que degradan moléculas para obtener energía. El ejemplo más conocido del catabolismo es la glucólisis y la respiración celular (ciclo de Krebs y cadena transportadora de electrones) donde a partir de una molécula de glucosa se obtienen 38 ATP (explicado en entradas anteriores), aunque también existe el catabolismo de lípidos, de proteínas y de ácidos nucleicos. El anabolismo es un conjunto de reacciones metabólicas donde a partir de materia inorgánica se sintetiza materia orgánica. Este proceso requiere energía y el ejemplo mas conocido es la fotosíntesis donde la energía viene de la luz solar y se distinguen la fase luminosa y

Hola otra vez. En esta entrada os voy a dejar las actividades de este enlace resueltas por mi: http://docs.wixstatic.com/ugd/3e5cde_4ad3a63eeee0470fb8325e50dbcc630e.pdf